肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在邢台医院被诊断为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用的人。
- 在邢台治疗中，传统方案效果不理想，希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况，在邢台与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后，有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在邢台的多家医院咨询后，希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏，这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’（基因）到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因，比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’（突变）。如果找到了，就意味着有对应的‘特效钥匙’（靶向药物）可能精准地打开这把锁，抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效，哪些可能不太适合，为医生提供重要的参考。需要了解的是，这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型，如果所有检测的基因都是‘正常型号’，则可能意味着当前更适合其他治疗方式，或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗？
这个检测非常方便，关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块，也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本，只需联系邢台的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可，您本人无需再次取样。如果是需要新取样，则由邢台医院的医生在局部麻醉下进行，过程很快，可能会有轻微不适，但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行，对您没有额外的负担。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行，有严格的质量控制体系，确保结果的可靠性。您提供的样本是核心，结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳，可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息，但最终用药方案务必由邢台您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本（如手术或活检后的石蜡块/切片）。
- 请准备好相关的病历资料，如病理报告、出院小结等，以便准确分析。
- 此检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样（如需新取）请遵循邢台医院医生的安排，通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后，最重要的步骤是请邢台的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件，它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (8条，均分4.6)
咨询体验很棒，顾问专业又亲切。最后出的报告也很详细，但感觉报告里有些临床意义的描述对于普通患者来说还是有点晦涩。虽然有一对一解读，但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者版摘要’，可能会更方便我们反复查看和理解。
机构回复
您提出的“患者版摘要”是一个非常棒的优化建议！我们正在研究如何在保持报告专业严谨性的同时，增加更通俗易懂的核心结论摘要，方便用户随时查阅。感谢您的智慧贡献！
取样体验不错，医生很和气，会告诉我现在到哪一步了。穿刺时感觉有点酸胀，不算是尖锐的疼。唯一不满是等报告时间比宣传说的长了三天，那几天特别焦心，不停刷手机看有没有出结果。
机构回复
感谢您的反馈，也为报告延迟给您带来的焦虑诚挚致歉。由于基因检测环节复杂，个别样本可能因质控或复检需要更长时间。我们已优化流程，会努力确保准时交付。
作为患者，最怕被当成样本编号对待。但这里从前台到技术员，提到我的组织样本时，都会带上我的姓氏，说“某某先生的样本”。这种细微之处体现了对患者个体的尊重，感觉暖暖的。
机构回复
每一个样本背后都是一位需要帮助的患者和家庭。我们致力于在严谨的科学流程中融入人文关怀，感谢您感受到我们的心意，祝您早日康复。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
我关注的是检测后的服务。报告出来后，不仅有客服电话解读，还拉了一个小群，里面有顾问和遗传咨询师。我在群里陆陆续续问了好几个问题，他们都很耐心地回答了，甚至帮我查了一些最新的临床实验信息。这种持续的支持，让我感觉不是一锤子买卖，很温暖。
机构回复
检测只是服务的开始，而非结束。我们建立专属服务群，正是希望为用户提供持续、便捷的沟通渠道，伴随您走过诊疗的历程。很高兴我们的团队能为您提供有温度的支持，请随时与我们保持联系。
确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫，怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时，客服主动提供了详细的隐私政策链接，里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的，并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心，确实正规。
机构回复
感谢您的慎重选择。我们郑重承诺，所有检测数据仅用于约定的医疗服务，绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障，也是我们的责任。
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
我是患者本人，有一定医学知识但不多。报告里对‘阴性结果’的解释让我心安——不仅说没检出，还分析了可能的原因（如检测技术局限、罕见突变等），并给出了后续可以考虑的补充检测方向。不回避问题，很坦诚。
机构回复
感谢您的理解。阴性结果同样包含重要信息，全面的分析才能避免遗漏。我们坚持对任何结果都提供尽可能全面的解读和后续思路，这是对每一位客户的负责。
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