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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项更全面的产前筛查,通过妈妈的血液检查宝宝是否可能存在22种常见的染色体方面的小状况,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在邢台,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
  • 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
  • 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的遗传信息像一本精装书,这本书有23个章节(染色体)。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪,主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节(21、18、13号染色体,对应大家常听说的唐氏综合征等),以及另外19个章节中,是否出现了几页内容重复或缺失的小段落(15种常见染色体片段异常),或者是性染色体这本小册子(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’,但它也有局限,比如它主要检查这些已知的常见问题,不能像翻看每一页内容那样(羊水穿刺)检查所有章节里的所有句子(单基因病)或微小印刷错误。

检测过程麻烦吗?

这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取一小管静脉血(大约8-10毫升),不需要空腹,随时都可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。抽血完成后,样本会被妥善包装,冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在邢台合作的采样点完成,如果距离较远或有不便,也可以通过邮寄的方式,工作人员会指导您完成样本的寄送。

结果准确吗?安全吗?

这项技术非常精准,对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高(通常超过99%)。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,无需进入子宫,因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查,它给出的结果是‘风险高低’的评估,而不是最终的诊断。如果结果提示高风险,我们会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程,是为了在最大程度保障安全的前提下,为您提供更有针对性的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
抽血会疼吗?我怕打针。
请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
可以刷医保卡支付这2425元吗?
不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到邢台的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。

注意事项

  • 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
  • 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指导为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
  • 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
  • 此检测为筛查技术,不能替代产前诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。

用户评价 (8条,均分4.4)

范** 已验证 二胎妈妈

之前NT值有点临界,医生建议做进一步检查。选了你们家这个带保险的项目,图个安心。结果出来是好的,而且万一有问题保险能兜底,这种设计对孕妇心理支持挺大的。准确率我看介绍很高,实际体验也确实靠谱。

机构回复

您的安心就是我们服务的意义所在!“检测+保险”的双重保障模式,正是为了最大程度缓解孕妈妈们的焦虑。很高兴结果令人满意,请您继续享受美好的孕期时光。

2026-03-1833人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,需要做的检查多,时间紧。这个检测最让我满意的是“灵活”。我临时改了预约时间,客服很快帮忙协调了另一个就近的采样点。采样时护士知道我的情况,特别照顾我的情绪,动作又快又稳。整个流程没有给我本已焦虑的心情增添负担。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们深知特殊情况下 timely 和贴心服务的重要性。能为您的孕期护航提供一份便捷与安慰,是我们团队最大的价值所在。请您多保重!

2026-03-1453人觉得有用
孔** 已验证 35岁初产妇

整体体验很不错,专业干净。唯一小遗憾的是,预约了下午最早的时间,但前面好像有客户拖延了,我等了差不多半小时才进去。希望时间管理能更精准一些,毕竟孕妇久坐还是容易累的。

机构回复

非常抱歉让您久等了!您反馈的等候时间问题对我们非常重要。我们将进一步优化预约排期与现场协调,尽力确保每位客户都能准时接受服务。感谢您的宝贵意见!

2026-03-1717人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。

机构回复

感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。

2026-03-0258人觉得有用
何** 已验证 30岁二胎

最打动我的是顾问的后续关怀。报告结果没问题,但她隔了几天还来回访,问我有没有其他孕期疑问,并推荐了一些权威的科普平台。感觉不是一锤子买卖,是真的在关心孕妇,这份心意很难得。

机构回复

您的认可让我们很感动。我们希望建立的不仅是检测服务关系,更是一段值得信任的陪伴。孕期有任何困惑,欢迎随时再来聊聊。

2026-03-0925人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-02-2453人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-02-1922人觉得有用
尹** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,医生建议做这个。当时觉得三千多有点心疼,但老公说这钱不能省。结果出来低风险,真的松了一口气!想想如果高风险,做羊穿还要花更多钱、冒风险。这么一算,这个检测买的是安心和后续的决策依据,值了。

机构回复

非常感谢您的分享!我们非常理解高龄孕妈的焦虑。这项检测的核心价值正是在于更早地提供风险评估,帮助您和家庭做出更明智、更从容的决策。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!

2025-08-3135人觉得有用

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