产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在邢台医院产检时，医生提示NT增厚或唐筛/无创DNA筛查有风险的准妈妈。
- 年龄在35岁及以上的高龄孕妇，希望进行更全面的染色体检查。
- 在邢台生活，夫妻一方或家族中有已知的染色体异常史。
- 之前孕育过有染色体问题宝宝的夫妇，再次怀孕时希望加强排查。
- 通过B超发现胎儿有结构异常（如心脏、大脑问题）的准妈妈。
- 因不明原因有过反复流产经历的夫妇，希望查找可能的原因。
这个检测能查出什么？
我们可以把宝宝的遗传信息想象成一本书。这项检查有两项核心任务。首先，它像一位超级细心的校对员，用二代测序技术从头到尾数一遍书有多少章（染色体数目），检查有没有整本书或整章丢失、重复（如唐氏综合征是21号染色体多了一章），或者有没有大片段的段落（100kb以上）被错误地删除或复制了（微缺失/微重复综合征）。其次，它还用荧光PCR技术，专门检查书中某些特定、容易出错的短句重复（STR），这有助于识别一些特殊的遗传问题。简单说，它能发现很多可能导致宝宝智力或身体发育异常的染色体“排版错误”。但请注意，它主要看结构和大片段问题，对于书中单个字词（单基因）的拼写错误是查不出来的。
检测过程麻烦吗？
这项检查的采样方式有两种，都非常成熟。第一种是抽取少量的羊水（羊膜腔穿刺），这需要在邢台有资质的医院由专业医生操作，过程很快，类似打针的感觉，大部分人的不适感轻微。第二种是抽取准妈妈的外周血（即通常的抽血），无需空腹。如果您选择在邢台的检测机构合作医院采样，样本会直接送检；如果机构支持，部分情况下也可靠邮寄血样完成。具体采用哪种方式，需要医生根据您的孕周和具体情况来评估决定。
结果准确吗？安全吗？
这项检查的技术非常成熟，对于它所针对的染色体数目和大片段结构异常的检测，准确性很高，是产前诊断的重要依据之一。采样方面，无论是抽血还是羊水穿刺，都是在严格无菌和专业操作下进行，安全性有保障，尤其是羊水穿刺，发生风险的概率非常低。报告结果会清晰地指出“未见异常”或“发现异常”。如果结果提示有异常，这并不意味着最终论断，医生会结合B超等其他情况，并可能建议您及家人进行进一步的遗传咨询，甚至做更精细的检查来综合判断。整个过程的目的，是提供尽可能全面的信息，帮助您和家人做出合适的决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，3200元费用不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样前无需空腹，但如果是羊水穿刺，请遵医嘱做好相关术前准备。
- 收到报告后，请务必与您的产检医生或遗传咨询师共同解读，勿自行判断。
- 请确保您在邢台提供的联系方式和地址准确，以便及时接收报告。
- 此检测主要针对染色体层面异常，并不能覆盖所有遗传病。
- 如果选择邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱。
- 保留好所有缴费和检测凭证，以备后续查询或咨询之需。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管报告。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为准爸爸，主要是陪老婆做产检，这次检测的全流程通知短信我也能同步收到，感觉被纳入进来了，很贴心。老婆抽血后，客服还主动打了个电话确认信息，提醒注意事项，这种双重保障让人很安心。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们深知家庭的支持很重要，所以设计了双人通知服务。信息确认环节是为了确保万无一失，您的安心是我们最大的追求。
本来特别怕抽血，孕早期反应也大。护士姐姐看到我脸色不好，马上让我坐着缓一缓，还给了小糖果。采血时手法特别轻，速度也快。虽然是自己紧张，但实际体验比预想的好一百倍！
机构回复
感谢您的分享！孕早期身体不适我们非常理解。我们配备了应急糖果和温馨关怀，就是为了应对各种突发状况。您的满意是对我们最大的鼓励，祝您早孕反应快快过去！
对比了只做CNV-seq和这个含STR的套餐，价格差不太多，但多了STR检测内容。想到能一起查查有没有三体以外的其他风险，就觉得选这个套餐更划算，一步到位了。报告出来也确实是两者都包含了，明明白白。
机构回复
是的，您做出了非常合适的选择！套餐设计就是为了让用户以更具性价比的方式获得更全面的信息。很高兴我们的产品设计能符合您的预期，感谢支持！
孕早期做的，最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科，而是结合我和爱人的家族史问了很多问题，帮我们评估风险，感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天，没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价！我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问，欢迎随时回来咨询。
作为产检随访的一部分，医生推荐做这个。我对速度倒没那么急，更关心细节。报告果然很细致，不光有结论，还有检测技术的局限性和建议后续观察项，这种严谨的态度让我很放心。觉得机构不是草草出个报告了事。
机构回复
您说得非常对，一份负责任的报告不仅要呈现结果，也要客观说明技术的范围和局限性，这样才能帮助您和医生全面评估。感谢您对我们专业态度的认可。
孕中期才决定做，怕时间来不及。咨询时客服说来得及，并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日，没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰，STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常，让人安心。
机构回复
谢谢您的反馈！对于孕周稍大的准妈妈，我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划，我们也很开心。感谢您的信任！
作为35岁初产妇，做这个检查前特别焦虑。客服小林特别耐心，花了一个多小时跟我解释CNV和STR都是啥，还用比喻说就像看书检查有没有丢页和错字，一下子我就懂了。报告出来是低风险，心里的大石头总算落地了。整个流程有人随时提醒，体验很好。
机构回复
小林是我们资深的遗传咨询师，很高兴她的专业解答能缓解您的焦虑。让复杂的科学知识变得通俗易懂，是我们服务的核心目标之一。恭喜您获得理想结果，祝您孕期顺利！
取报告时发现，电子版报告下载链接有密码，而且24小时就失效了。纸质报告也提醒我们保管好。虽然步骤多一点，但正是这种‘怕你泄密’的谨慎态度，反而让我觉得他们把我们的隐私当自己的事一样重视。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们设置这些安全措施，正是为了避免电子文件被无意传播。安全性有时会带来小不便，但为了您的核心权益，我们认为值得。
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