肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在邢台已确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在邢台接受化疗后效果不理想，想了解有无其他药物可选的朋友。
- 在邢台希望评估肿瘤是否由遗传因素引起，了解家族风险的成年朋友。
- 在邢台想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
- 在邢台经济条件允许，希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息，主要检查几个关键方面：第一，是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』，这些变化可能提示有对应的靶向药物可用，就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二，评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』（即TMB）和修复基因是否有缺陷（即MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三，检查一组与DNA修复相关的HRR基因，如果它们有异常，提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四，分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』，预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五，检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因，帮助评估家族风险。需要注意的是，这是一次基于血液的筛查，如果血液中肿瘤基因信息量不足，可能会影响检出率。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血，通常抽取10毫升左右的全血（约一小管）。您一般不需要空腹，但建议提前咨询确认。在邢台的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系，确保数据可靠。检测本身是安全的，仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读，但基因信息复杂，其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变，医生可能会建议结合其他检查（如肿瘤组织检测）来进一步确认。它是一项重要的参考工具，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与最佳时机。
- 此检测为自费项目，总费用为24000元，医保无法报销。
- 采样前请确认是否符合采样要求（如是否需停药、是否需空腹等）。
- 请确保个人信息及联系方式填写准确，以便接收报告与重要通知。
- 检测报告为专业医学信息，解读时请务必与您的医生共同进行。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请注意妥善保管个人隐私。
- 检测结果具有一定的时效性，肿瘤基因状态可能变化，后续治疗决策仍需动态评估。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
从抽血到出报告，每一步都有短信提醒，状态清晰可见。中间还接到一次关怀电话，询问是否有疑问。这种主动、透明的服务让我这个家属感觉很踏实，不用老是悬着心去追问。
机构回复
谢谢您对我们流程细节的表扬！我们通过系统化和人性化的节点告知，正是为了减少用户的不确定感和焦虑感。您的踏实感，是我们优化服务流程的最佳动力。
整体不错，网上预约很方便，周末也能采血。但出报告的时间比页面宣传的‘7-10个工作日’要晚了两天，等待期间比较焦灼，希望能更准点。报告内容还是很全面的。
机构回复
您好，非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本量波动，个别报告可能略有延迟，我们会持续优化流程，提升时效的稳定性。感谢您的理解和反馈。
为了二次手术前评估做的检测。本来担心血液检测会不会没有组织准，但咨询后得知现在技术很成熟了，而且我取组织不方便。结果很惊喜，检测出了几个有明确用药指导意义的突变，和之前手术组织的检测结果也能对得上。报告生成很快，客服跟进也及时，让我在手术前心里更有底了。
机构回复
感谢您的分享。对于无法或不便获取组织的患者，高深度的液体活检是一个重要的补充。我们通过高测序深度和专有的生信分析来保障血液检测的准确性。您的认可是对我们技术最大的肯定。祝您手术顺利！
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
爸爸确诊肺癌后，主治医生建议做个血液检测看看靶向药机会。我们最怕流程复杂耽误时间，但这个检测真的方便，不用跑外地，在家附近的合作诊所就抽了血。客服把物流和注意事项都交代得很清楚。虽然等待结果时很焦虑，但整个流程没让我们在奔波上再费心，这点对家属来说太重要了。
机构回复
非常理解您作为家属的焦急心情。我们设置广泛的合作采样点，就是为了让患者在艰难的时期能少奔波。感谢您对我们服务流程的肯定，希望检测结果能为治疗带来有价值的指引。请保重身体！
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
检测本身我觉得是准的，和病情相符。主要不满是价格偏高，而且医保不能报销，全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高，但还是希望未来价格能更亲民，或者有更多渠道可以分担费用。
机构回复
我们深知您的经济压力，也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助，尽力减轻患者负担。
我是在化疗效果不佳时做的这个检测，想找靶向机会。效率真的高，提交后第8天下午就收到报告了。报告准确性方面，检出了一个之前没发现过的MSI-H状态，这个对于免疫治疗有重要指导意义。医生根据这个结果，正在考虑调整方案。感觉这检测像一次全面的“雷达扫描”，没白做。
机构回复
谢谢您的评价。“雷达扫描”这个比喻很贴切。我们的目标正是通过大Panel检测，不遗漏任何可能具有临床指导意义的生物标志物，如MSI、TMB等。很高兴能为您的治疗方案调整提供关键信息。
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邢台襄都万核亲子鉴定基因检测中心
河北省邢台市襄都区高庄桥路66号
