肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处邢台，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在邢台，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (8条，均分4.4)
给爸爸做的，用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准，但报告出来后，和半年前取的组织结果关键靶点一致，这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心，把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。
机构回复
很高兴检测结果能印证之前的发现，增强了您的信心。我们坚持高标准质控，确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分，能帮到您就好！
因为家族里有好几位癌症患者，自己一直很焦虑。狠狠心花一万多做了这个120基因的筛查，想查个彻底。等待报告那两周挺煎熬的。好在结果良好，算是排除了很多常见遗传风险。虽然贵，但想到如果真查出来问题能早干预，这钱可能就是救命钱了，心态就平衡了。
机构回复
感谢您分享自己的心路历程。为健康投资是明智的选择，尤其对于有家族史的人群。恭喜您获得理想的筛查结果，希望这份报告能带给您长久的安心。
护士上门采血时，不仅操作专业，还和我们聊了会儿天，缓解了病人的紧张情绪。这种人文关怀在医疗过程中太难得了。整个流程充满了对人的尊重，而不只是冷冰冰的技术服务。点赞！
机构回复
非常感谢您如此温暖的评价。我们坚信，专业技术与人文关怀同等重要。我们会对服务团队传达您的鼓励，激励大家始终以专业和温暖陪伴每一位用户。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
妈妈胃癌术后，主治医生建议做一下ctDNA监控。报告出来看到有微小残留，虽然揪心，但报告里对风险的评估分级很清晰，还给出了后续监控和干预的详细建议书。解读医生特别有耐心，反复强调要结合影像一起看，科学理性，没有过度恐吓我们。
机构回复
您的理解非常到位，ctDNA监测的意义在于提供辅助信息，必须结合影像和临床综合判断。您描述的“科学理性”正是我们追求的专业态度。祝阿姨后续监控一切顺利。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
护士抽血技术没得说，我血管细，但她一针见血。用的压脉带也是新的，不粘皮肤。不过，检测报告电子版发到邮箱后，感觉内容非常专业和详细，但对于我这种非医学背景的人，自己看还是有点云里雾里。如果能配套一个简单的视频解读，或者图文并茂的科普就好了。
机构回复
非常感谢您的认可与建议！我们正在丰富报告解读的辅助形式，您提到的视频解读和图文科普已在我们的开发计划中，旨在帮助用户更好地理解报告内容。目前，我们的医学顾问仍可为您提供一对一的电话解读服务。
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